新闻中心
-
92界全国药品交易会,重庆青阳药业有限公司欢迎您!
2026年5月13日-15日,92界全国药品交易会,国家会展中心(上海) 4.1馆4.1ZB12 重庆青阳药业有限公司欢迎您!
넶0 2026-04-28
-
持续推进仿制药一致性评价
开展仿制药一致性评价,一是有利于提升药品质量,促进仿制药与原研药的相互替代;二是有利于降低药品价格,减轻群众用药负担,保障药品可及性;三是有利于提升仿制药研发能力,促进我国仿制药产业整体提升;四是有利于提升制剂水平,推动我国制剂产品走向国际市场,促进制药行业高质量发展。
2021年12月,国家出台《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,明确进一步落实审评审批制度改革要求,持续推进化学药品仿制药一致性评价。药监部门将不断加强仿制药一致性评价工作,健全相关政策和技术标准,推动仿制药质量提升,进一步满足人民群众用药需求。넶172 2024-09-05
-
2025年5月21-23日 第 92 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会
2025年5月21-23日我公司将参加 第 92 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会,展位号9.3J66,敬请光临。
넶196 2024-09-05
-
持续推进仿制药一致性评价
开展仿制药一致性评价,一是有利于提升药品质量,促进仿制药与原研药的相互替代;二是有利于降低药品价格,减轻群众用药负担,保障药品可及性;三是有利于提升仿制药研发能力,促进我国仿制药产业整体提升;四是有利于提升制剂水平,推动我国制剂产品走向国际市场,促进制药行业高质量发展。
2021年12月,国家出台《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,明确进一步落实审评审批制度改革要求,持续推进化学药品仿制药一致性评价。药监部门将不断加强仿制药一致性评价工作,健全相关政策和技术标准,推动仿制药质量提升,进一步满足人民群众用药需求。넶172 2024-09-05
-
持续推进仿制药一致性评价
开展仿制药一致性评价,一是有利于提升药品质量,促进仿制药与原研药的相互替代;二是有利于降低药品价格,减轻群众用药负担,保障药品可及性;三是有利于提升仿制药研发能力,促进我国仿制药产业整体提升;四是有利于提升制剂水平,推动我国制剂产品走向国际市场,促进制药行业高质量发展。
2021年12月,国家出台《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》,明确进一步落实审评审批制度改革要求,持续推进化学药品仿制药一致性评价。药监部门将不断加强仿制药一致性评价工作,健全相关政策和技术标准,推动仿制药质量提升,进一步满足人民群众用药需求。넶172 2024-09-05
-
2025年5月21-23日 第 92 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会
2025年5月21-23日我公司将参加 第 92 届中国国际医药原料药/中间体/包装/设备交易会,展位号9.3J66,敬请光临。
넶196 2024-09-05
关于青阳
重庆青阳药业有限公司前身是1950年创建的西南制药一厂。2002年,西南制药一厂整体改制后,更名为重庆青阳药业有限公司。重庆青阳药业有限公司与西南制药一厂是在2002年前后名称不同的同一企业实体。
2016年-2023年,重庆青阳药业有限公司按照重庆市政府规划停产搬迁,在四川广安市建设原料药生产基地—四川新青阳制药有限公司。该企业现被四川省政府和重庆市政府列为成渝经济圈示范企业。同时,在重庆合川建设制剂生产基地—重庆大青阳药业有限公司。该企业被重庆市政府列为重点搬迁支持企业。目前,重庆青阳药业有限公司已恢复生产了20种原料药和40多个制剂药品。
西南制药一厂是在中国西南地区最早进行化学药物研发、生产的大型国有企业,被称为“西南制药工业的摇篮”,【西南】牌商标产品享誉欧美。随着搬迁建设的完成,重庆青阳药业有限公司将发扬西南制药一厂70多年制药优秀传统,在新时代,为人类健康事业做出新的贡献。
公司成立于
总占地
原料药批文
制剂品种
版权所有©重庆青阳药业有限公司 渝ICP备2024038978号-1 非经营性 渝网药信备字【2025】00190号





















